Le NIH finance un programme de 140 millions de dollars pour cataloguer le mosaïcisme somatique chez l'homme

NEW YORK – Les National Institutes of Health ont annoncé jeudi qu'ils lançaient un nouveau programme, le réseau SMaHT (Somatic Mosaicism Across Human Tissues) du Fonds commun, qui vise à accroître la compréhension des chercheurs sur le mosaïcisme somatique, la variation génétique qui se produit dans le corps. cellules et tissus non reproducteurs.

Dans le cadre du réseau, des prix totalisant 140 millions de dollars seront attribués sur cinq ans, en attendant la disponibilité des fonds, pour des projets explorant ce paysage.

"L'étendue de la portée du mosaïcisme le rend difficile à gérer pour un seul institut ou centre des NIH", a déclaré Robert Eisinger, directeur par intérim de la division de la coordination des programmes, de la planification et des initiatives stratégiques des NIH, dans un communiqué.

L'objectif global du réseau SMaHT est de fournir des connaissances fondamentales pour soutenir la recherche sur la façon dont la variation génétique somatique, qui se produit naturellement au fil du temps, affecte le développement humain et le vieillissement, ainsi qu'un large éventail de maladies et de troubles, y compris le cancer, les maladies non diagnostiquées et troubles du cerveau, des muscles, de la peau et du système immunitaire.

Selon l'institut, les participants devraient également développer des technologies de pointe pour mieux détecter le mosaïcisme somatique dans différents types de cellules et tissus, et à travers les étapes de la vie humaine.

"Les technologies avancées pour identifier les mutations somatiques, y compris celles dues au mouvement d'éléments transposables ou de soi-disant" gènes sauteurs ", au fil du temps, conduiront à une nouvelle compréhension des troubles liés à l'âge", a déclaré Walter Koroshetz, directeur de l'Institut national des NIH. des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, dans la déclaration.

Jusqu'à présent, le NIH a décerné 22 prix pour établir le réseau, y compris des subventions pour soutenir un centre d'approvisionnement chargé de collecter un ensemble commun de 10 à 15 tissus provenant de 150 donneurs humains post-mortem, et un groupe de "centres de caractérisation du génome" pour identifier et décrire la diversité des variations génétiques somatiques dans les tissus.

Selon le NIH, le projet collectera des tissus d'individus d'ascendances et de stades de vie divers et comprendra probablement des échantillons de cerveau, de sang, de peau, de muscle, de côlon, de rate, d'utérus, de canal déférent, d'ovaires et de testicules.

Les subventions comprennent également le soutien d'un centre d'analyse de données, de programmes de développement de nouvelles technologies de séquençage et d'analyse de l'ADN et d'un centre organisationnel.

En 2023, 1,5 million de dollars de financement iront à la Washington University School of Medicine pour établir le centre organisationnel, 2 millions de dollars à la Harvard Medical School pour le centre d'analyse des données et 3 millions de dollars au National Disease Research Interchange pour le centre d'approvisionnement en tissus.

Des fonds supplémentaires sont alloués à divers centres de caractérisation du génome, dont 920 000 $ au Broad Institute, 2,5 millions de dollars au Seattle Children's Hospital, 1,5 million de dollars au New York Genome Center, 2,5 millions de dollars au Baylor College of Medicine et 2,5 millions de dollars à l'Université de Washington à St. Louis. .

Des subventions de 500 000 $ ou moins chacune pour divers projets de développement d'outils sont accordées à des chercheurs de la Mayo Clinic Rochester, du Dana-Farber Cancer Institute, du Broad Institute, du Boston Children's Hospital, de la New York University School of Medicine, de la University of Massachusetts Medical School, de Case Western Reserve University, Weill Medical College de l'Université Cornell, l'Université de l'Utah, l'Université du Michigan, le Baylor College of Medicine et l'Université de Stanford.